一、美國ATI原廠對于校正的建議
1.建議校正周期
美國ATI原廠對于校正周期的建議:1年1次。
最小校正時間間隔的要求應該依從美國FDA法規,這個要求對于ATI光度計可以通過ORA-LAB 5.5編號的FDA對實驗室設備要求的描述中的第13頁找到。
2.校正流程
? 采樣數值及流量的檢測；
? 采樣氣路的檢測與清洗；
? 必要時內置過濾器的更換；
? 電路板功能狀態及電壓測定；
? 傳感器的檢測與清洗；
? 流量的校準；
? 零自凈的調整與校準；
? 發生介質的校準；
? 整體功能測試正常，設備安裝完好；
? 重新寫入校準日期及軟件升級；
? 出具校正報告。
3.誤差范圍
根據原廠標準，誤差±10%。
二、名詞解釋
1.名詞解釋—校準和校正
校準：通過標準物質去查驗儀器的偏差度是否超標。無論是否超標，都得出現實結論。不改變儀器性能。
校正：通過標準物質去查驗儀器的同時，調整儀器參數，使之進入超差范圍內，優化性能，從而得出校準結果靠近允差中值。
2.校準·校正的目的
對于校準而言，其目的是查驗前12個月的性能是否完好。屬于一般要求。
而校正的目的在于確保后12個月的性能不會出現偏差。屬于高要求。
三、直播主題
本次直播課主要向大家介紹ATI 光度計以及氣溶膠發生器的檢測以及故障分析。包括光度計常見的幾大故障（不開機，流量以及采樣泵運行聲音異常，E1,E2,E3,不打印，臍帶線與掃描頭不兼容等問題）。氣溶膠發生器的故障包括（不開機，發煙量異常，壓力表故障，調節閥故障等）以上這些都是設備經常出現的問題，通過本次直播課將給大家一一介紹講解。
四、直播內容
1.常見問題梳理
（1）ATI設備計量維護保養的重要性
（2）光度計出現頻率最多的故障及分析
? 不開機? 數值異常
? 掃描頭與主機不兼容
? 不打印
? 采樣泵運行聲音異常
? 流量過高或過低
（3）氣溶膠發生器的故障分析
? 壓力表故障? 調節閥故障
? 發生量變小
? 不升溫
2.未經正確校準設備出現的問題
五、設備應用
六、適用對象
檢測公司
驗證公司
制藥行業
醫療行業
食品行業
醫院衛生